Diese Patentanmeldung umfasst die Anwendung der oral verabreichbaren, über dendritische Zellen wirkenden Immuntherapie (DCMI Dendritic Cell Mediated Immunotherapy) Talactoferrin alfa („Talactoferrin“) zur Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs und Nierenzellkrebs in Kombination mit Chemo, Bio und Immuntherapie, chirurgischen Eingriffen, Radiotherapie sowie Kombinationen hiervon, ab.
Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand und Sprecher des Vorstands, kommentierte: „Dieses Patent wird den Schutz von Talactoferrin alfa zur Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs und Nierenzellkrebs um Kombinationstherapien mit einer Vielzahl anderer Krebsbehandlungen erweitern, wie z.B. Chemotherapie, biologische Therapien und Immuntherapien. Dies ist insbesondere von Bedeutung, da es den Patentschutz von Talactoferrin in Bereichen, die wir als vorrangig für die zukünftige klinische und kommerzielle Entwicklung betrachten, weiter stärkt. Im Rahmen unserer Phase III Studie FORTIS C wird Talactoferrin derzeit beispielsweise in Kombination mit den gängigen Chemotherapeutika Carboplatin und Paclitaxel zur Erstlinientherapie von nicht kleinzelligem Lungenkrebs erprobt.“
Dr. Hombeck führte fort: „Wir erwarten in Kürze Ergebnisse aus unserer am weitesten fortgeschrittenen Phase III Studie FORTIS M, im Rahmen derer Talactoferrin als Monotherapie bei Patienten mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs erprobt wird, deren Erkrankung nach zwei oder mehreren vorangegangenen Therapielinien weiter fortgeschritten war.“
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Agennix AG
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Agennix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das im November 2009 aus dem Zusammenschluss der GPC Biotech AG und Agennix, Inc. hervorgegangen ist. Agennix entwickelt neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf, die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen.
Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten, doppelt verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-2-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung (Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das Programm für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln.
Weitere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase 1-Entwicklung), der oral verfügbare platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren.
Agennix’ eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: Martinsried/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas.
Agennix AG (Firmenporträt) | |
Artikel 'Agennix AG gibt „Notice of Allowance“ für Patentanmeldung zum Schutz der Anwendu...' auf Swiss-Press.com |
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